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Collect. Czech. Chem. Commun. 1960, 25, 492-501
https://doi.org/10.1135/cccc19600492

Zur konfiguration stickstoffhaltiger Verbindungen VIII. Darstellung einiger Stereoisomerer vicinaler Aminotetralole

R. Lukeš, J. Piťha, J. Kovář and K. Bláha

Crossref Cited-by Linking

  • Draper Richard W., Hou Donald, Iyer Radha, Lee Gary M., Liang Jimmy T., Mas Janet L., Tormos Wanda, Vater Eugene J., Günter Frank, Mergelsberg Ingrid, Scherer Dominik: Novel Stereoselective Syntheses of the Fused Benzazepine Dopamine D1 Antagonist (6aS,13bR)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H- benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol (Sch 39166):  1. Aziridinium Salt Based Syntheses. Org. Process Res. Dev. 1998, 2, 175. <https://doi.org/10.1021/op970121s>
  • Crabb Trevor A., Robinson Paul: 1H NMR spectra and the structure of the products of reaction between trans‐1‐N‐alkylaminotetralin‐2‐ols, trans‐3‐N‐alkylaminotetralin‐2‐ols and formaldehyde. Magnetic Reson in Chemistry 1986, 24, 798. <https://doi.org/10.1002/mrc.1260240912>
  • Schöneberger Hans Gerd, Back Wilfried: Verbindungen mit potentiell positiv inotroper Wirkung, 2. Mitt. Synthese von 3,4‐Dihydro‐2‐[(3‐oxo‐1‐cyclopenten‐1‐yl)amino]‐1(2H)‐phenanthron und 3‐(1,2,3,4‐Tetrahydro‐1‐hydroxy‐2‐phenanthrylamino)‐2‐cyclopentenon. Archiv der Pharmazie 1984, 317, 219. <https://doi.org/10.1002/ardp.19843170307>
  • Perrone Roberto, Bettoni Giancarlo, Tortorella Vincenzo: Synthesis and Absolute Configurations of Hexahydro‐Naphthoxazines as Rigid Congeners of Phenmetrazine. Archiv der Pharmazie 1983, 316, 617. <https://doi.org/10.1002/ardp.19833160707>
  • Christova Kristina, Dantschev Damjan: Derivatives of 2‐Amino‐1,2,3,4‐Tetrahydronaphthalene, VIII.1) Isomerization of trans‐2‐Acetamido‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalene and Hydrolysis of 5,8‐Dimethoxy‐2‐methyl‐3a,4,9,9a‐tetrahydronaphth[2,3‐d]oxazoline Hydrochloride. Archiv der Pharmazie 1983, 316, 755. <https://doi.org/10.1002/ardp.19833160905>
  • Christova Kristina, Kalinkova Galina, Dantschev Damjan: Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins, 6. Mitt. IR‐Spektroskopische Konformationsermittlung einiger 2‐Amino‐3‐hydroxy‐5,8‐dimethoxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthaline. Archiv der Pharmazie 1980, 313, 737. <https://doi.org/10.1002/ardp.19803130902>
  • Christova Kristina, Dantschev Damjan: Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐naphthalins, 5. Mitt. Synthese des trans‐2‐Amino‐3,5,8‐trihydroxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins und seiner N‐substituierten Derivate. Archiv der Pharmazie 1978, 311, 948. <https://doi.org/10.1002/ardp.19783111109>
  • Ivanov Ivo C., Dantchev Damian K., Sulay Piroschka B.: Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins, IV: Synthese und Konfiguration der Diastereomeren 2,3,4a,5,10,10a‐Hexahydro‐4H‐naphth[2,3‐b]‐1,4‐oxazine („Naphthalanmorpholine”︁). Chem. Ber. 1978, 111, 1164. <https://doi.org/10.1002/cber.19781110334>
  • Scholz Karl‐Heinz, Heine Hans‐Georg, Hartmann Willy: Diels‐Alder‐Reaktionen mit 3‐Acetyl‐4‐oxazolin‐2‐on. Justus Liebigs Ann. Chem. 1977, 1977, 2027. <https://doi.org/10.1002/jlac.197719771123>
  • Dantchev D. K., Ivanov I. C.: Derivate des 2‐Amino‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins. I. Synthese einiger N‐substituierter trans‐2‐Amino‐3‐hydroxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthaline. Archiv der Pharmazie 1974, 307, 596. <https://doi.org/10.1002/ardp.19743070804>
  • Zymalkowski F., Rimek H. J.: 2‐Amino‐5‐aza‐tetralol‐(1), ein Aminoalkohol der Chinolinreihe. Archiv der Pharmazie 1962, 295, 217. <https://doi.org/10.1002/ardp.19622950311>
  • Schenker Erhard: Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie IV Anwendung von komplexen Borhydriden und von Diboran in der organischen Chemie. Angewandte Chemie 1961, 73, 81. <https://doi.org/10.1002/ange.19610730302>
  • Zymalkowski F., Rimek H. J.: Zur Stereochemie adrenergischer Verbindungen: Die Synthese von cis‐ und trans‐2‐Aminotetralol‐(1). Archiv der Pharmazie 1961, 294, 581. <https://doi.org/10.1002/ardp.19612940910>
  • Kovács Ödön K.J.: Progress in organic microsynthesis: 1959, 1960. Microchemical Journal 1961, 5, 439. <https://doi.org/10.1016/0026-265X(61)90012-1>